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    "name": "INCa-SLC",
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    "description": "Cette structure a été créée à l'initiative de l'INCa dans le cadre de sa participation à l'\"International  Cancer Genome Consortium\" (ICGC).\r\n \r\nElle a trois missions :\r\n1 collecter ou préparer puis valider les acides nucléiques (ADN normal, ADN tumoral, ARN tumoral,...)  qui   seront   examinés   avec   les   techniques   de  la  génomique:   puce   de  génotypage,   puce d'expression, RNA-­seq, DNA-­‐eq en génomes complets et en éxomes),\r\n2 assurer la liaison avec les centres de génomique (académiques  ou privés) réalisant le séquençage haut-­‐débit,\r\n3 effectuer l'analyse des données de séquence transmises par ces centres de manière à en extraire l'information  (variants  somatiques  et  structuraux,  nombre  de  copie,  niveaux  d'expression  en RNA-­‐seq) utile aux équipes biomédicales.\r\n \r\nPour  remplir  sa  mission,  la  plateforme  a  développé  une  application  Internet  permettant  d'assurer  la gestion  de grands  projets  multicentriques  en toute  transparence  pour  les collaborateurs.  Elle  a mis en place  des  procédures  de  contrôle  qualité  des  échantillons  à  analyser.  Elle  dessine  et  automatise  des pipelines d'analyse pour les données de génomique qu'elle reçoit.",
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    "homepage": "http://www.synergielyoncancer.fr/",
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    "address": "28 rue Laënnec\r\nFondation Synergie Lyon Cancer, Bât. Cheney D\r\n69008 Lyon\r\nFrance",
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    "keywords": [
        "Methodology",
        "Biostatistics",
        "CGH",
        "Expression",
        "DNA biochips",
        "RNA biochips",
        "Methylation profiles",
        "Genotyping",
        "Read alignment on genomes",
        "Gene expression regulation analysis",
        "Gene expression differential analysis",
        "Panels (amplicons, captures)",
        "Exomes",
        "Variant analysis",
        "Genome analysis",
        "Structural and functional annotation of genomes",
        "Complete genomes",
        "Transcript and transcript variant analysis",
        "Transcriptomics (RNA-seq)",
        "Genomics (DNA-seq)",
        "Genomics (Chips)",
        "NGS Sequencing Data Analysis"
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        "Biomédical"
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